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Merck

123250

Sigma-Aldrich

Antipyrin-4-carbaldehyd

97%

Synonym(e):

2,3-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-carbaldehyd, Antipyraldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H12N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

162-165 °C (lit.)

SMILES String

[H]C(=O)C1=C(C)N(C)N(c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C12H12N2O2/c1-9-11(8-15)12(16)14(13(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

InChIKey

QFYZFYDOEJZMDX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Antipyrinecarboxaldehyde undergoes condensation with 4′-aminobenzo-15-crown-5- to yield functionalized crown ether.

Anwendung

4-Antipyrinecarboxaldehyde was used in the synthesis of a new crown ether-antipyrine schiffs base.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Preparation and spectroscopic characterization of iron (II) and copper (II) complexes of a functionalized crown ether.
Hayvali Z.
Transition Metal Chemistry, 34(1), 97-101 (2009)
Ashraf S Hassan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-06)
A series of Bis-pyrazole Schiff bases (6a-d and 7a-d) and mono-pyrazole Schiff bases (8a-d and 9a-d) were designed and synthesized through the reaction of 5-aminopyrazoles 1a-d with aldehydes 2-5 using mild reaction condition with a good yield percentage. The chemical

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