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Sigma-Aldrich

γγ-Thiobutyrolacton

98%

Synonym(e):

4-Thiobutyrolacton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6OS
CAS-Nummer:
1003-10-7
Molekulargewicht:
102.15
EG-Nummer:
213-700-8
MDL-Nummer:
MFCD00005479
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846697
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.523 (lit.)

bp

39-40 °C/1 mmHg (lit.)

Löslichkeit

THF: soluble

Dichte

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=C1CCCS1

InChI

1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

InChIKey

KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

γ-Thiobutyrolactone undergoes copolymerization with glycidyl phenyl ether to form poly(ester-alt-sulfide).

Anwendung

γ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

186.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

86 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Macromolecules, 31(15), 4746-4752 (1998-07-29)
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Brain research, 615(1), 170-174 (1993-06-25)
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Macromolecular Rapid Communications, 27(22), 1932-1936 (2006)
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