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659274

Sigma-Aldrich

Potassium allyltrifluoroborate

95%

Sinónimos:

Potassium trifluoro(prop-2-enyl)borate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5BF3K
Número de CAS:
233664-53-4
Peso molecular:
147.98
MDL number:
MFCD07368222
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24884410
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

solid

mp

>300 °C

SMILES string

[K+].F[B-](F)(F)CC=C

InChI

1S/C3H5BF3.K/c1-2-3-4(5,6)7;/h2H,1,3H2;/q-1;+1

InChI key

TVPZAMJXLCDMIT-UHFFFAOYSA-N

Application

Organotrifluoroborate involved in:
  • Catalytic allylboration
  • Stereoselective nucleophilic addition
  • Pd-catalyzed heterocyclizations
  • Oxidation reactions and Oxidative Mannich reactions
  • Cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Artículos

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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