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149160

Sigma-Aldrich

3-Methylanisole

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4OCH3
Número de CAS:
100-84-5
Peso molecular:
122.16
Beilstein/REAXYS Number:
907023
EC Number:
202-893-4
MDL number:
MFCD00008395
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848934
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.513 (lit.)

bp

175-176 °C (lit.)

density

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COc1cccc(C)c1

InChI

1S/C8H10O/c1-7-4-3-5-8(6-7)9-2/h3-6H,1-2H3

InChI key

OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methylanisole was used to study the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H226,H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

125.6 °F - closed cup

flash_point_c

52 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2891V
BGBB7587
BGBB5189V
1439964
03904HJ

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Filippo Sladojevich et al.
Organic letters, 13(19), 5132-5135 (2011-09-09)
An efficient, robust, and scalable strategy to access the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids has been developed starting from commercially available 3-methylanisole. Key features of this approach are an intramolecular Michael addition/allylation sequence and a ring-closing metathesis step.

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