Modificación génica avanzada

La modificación genómica dirigida se ha convertido rápidamente en una herramienta vital en todo el proceso desde las primeras etapas del descubrimiento hasta la aplicación terapéutica. Al capacitar a los científicos a alterar, recuperar, reprimir o activar selectivamente la expresión génica, los métodos modernos de edición génica permiten la exploración sin precedentes de los mecanismos genéticos que rigen los procesos biológicos. La aplicación de la ingeniería genómica abarca desde la curación de los trastornos del desarrollo hasta el desarrollo de cultivos resistentes a las enfermedades.

• CRISPR: edición precisa y eficiente de los genes
• CRISPRi y CRISPRa: potentes inhibición y activación génicas

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Diagrama esquemático del sistema de edición de genes CRISPR que muestra los diferentes tipos de ARN guía sintético para CRISPR.

CRISPR: edición precisa y eficiente de los genes

La edición génica es un cambio específico y dirigido de una secuencia de ADN que implica la adición, eliminación o modificación del ADN. El sistema CRISPR-CAS (que ha evolucionado en los microbios como un mecanismo de defensa) es la base de una clase de herramientas de edición génica que están permitiendo avances en ámbitos que van desde la salud y el diagnóstico hasta la agricultura y la energía. Utilizando el sistema CRISPR, los investigadores tienen la posibilidad de dirigirse a un gen específico, a una familia de genes o incluso de analizar un genoma completo.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics ofrece una selección destacada de proteínas CRISPR-Cas9 para satisfacer sus requisitos experimentales individuales. Elija entre diversas variantes Cas9 (tipo natural, especificidad mejorada, nicasa, fusionada con GFP, catalíticamente inactiva) y varios formatos (plasmídico, lentivirus, proteína liofilizada).

• Explore nuestra lista completa de productos Cas9

CRISPRi y CRISPRa: una potente inhibición y activación génicas

CRISPRi (interferencia CRISPR) y CRISPRa (activación CRISPR) proporcionan un silenciamiento y una activación génicas muy eficientes sin alterar la secuencia de ADN subyacente. Cuando se emplean en cribados de LOF (pérdida de función) y GOF (ganancia de función) a gran escala, los investigadores pueden identificar vías génicas únicas, pero funcionalmente relacionadas, que a menudo pasan desapercibidas con otros métodos.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics ofrece un conjunto completo de colecciones CRISPRi y CRISPRa optimizadas para experimentos de atenuación y sobreexpresión génicas. Disponemos de virotecas lentivirales agrupadas de CRISPRi y SAM CRISPRa genéricas o personalizadas para sus requisitos específicos.

• Colecciones CRISPRi de genoma completo y no codificantes
• Colecciones de SAM CRISPRa de genoma completo

¿Se está preguntando si CRISPR es adecuado para su proyecto? Póngase en contacto con un experto de Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics.

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Acuerdo de licencia de uso de CRISPR