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T3384

Sigma-Aldrich

L-Tyrosine β-naphthylamide

≥98% (TLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H18N2O2
Número de CAS:
4357-95-3
Peso molecular:
306.36
EC Number:
224-432-6
MDL number:
MFCD00046458
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24900136
NACRES:
NA.26

product name

L-Tyrosine β-naphthylamide,

assay

≥98% (TLC)

Quality Level

200

form

powder

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

SMILES string

N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)Nc2ccc3ccccc3c2

InChI

1S/C19H18N2O2/c20-18(11-13-5-9-17(22)10-6-13)19(23)21-16-8-7-14-3-1-2-4-15(14)12-16/h1-10,12,18,22H,11,20H2,(H,21,23)/t18-/m0/s1

InChI key

BZBYYTSHGRKCJJ-SFHVURJKSA-N

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H351

pcodes

P281

Hazard Classifications

Carc. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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J M de Gandarias et al.
Arzneimittel-Forschung, 49(10), 816-819 (1999-11-11)
Lithium (CAS 7439-93-2) is being utilized widely for the treatment of manic-depressive illness. However, the neurochemical mechanism of the ion action still remains relatively obscure. In the present work, the effect of acute lithium administration on soluble and membrane-bound enkephalin-degrading
J M de Gandarias et al.
Life sciences, 59(13), 1097-1101 (1996-01-01)
Puromycin sensitive and insensitive membrane-bound aminopeptidase activity levels during the estrous cycle in several brain areas have been described in this research. We have found the highest aminopeptidase M activity levels during the proetrous stage in the hypothalamus, the amygdala
J Negrel et al.
Phytochemistry, 56(6), 523-527 (2001-04-03)
L-Tyrosine beta-naphthylamide, a synthetic substrate designed to measure tyrosine aminopeptidase activity, is a potent inhibitor of hydroxycinnamoyl-CoA:tyramine N-(hydroxycinnamoyl)transferase (THT) purified from elicited tobacco cell-suspension cultures. The inhibition is competitive, with the inhibitor binding reversibly to the tyramine binding site of

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