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MilliporeSigma

SML3568

Sigma-Aldrich

C26-A6

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-chloro-2-methoxy-N-(2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-8-yl)benzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H13ClN4O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
352.80
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=S(NC1=CC=CN2N=C(C)N=C12)(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)=O

Biochem/physiol Actions

A26-A6 is a MTDH-SND1 interaction blocker (IC50 = 2.4 μM by cell-free & 12.3 μM by cellular split-luc assay) that competes against metadherin (MTDH; AEG-1; LYRIC) for staphylococcal nuclease domain-containing 1 (SND1) binding, thereby preventing MTDH-SND1 complex from suppressing antitumor T cell responses. A26-A6 inhibits PyMT tumor sphere formation in cultures (IC50 <200 μM) in a MTDH- and SND1-dependent manner and exhibits in vivo efficacy against breast tumor growth and metastasis in mice in vivo (15 mg/kg/d i.v. 5d/wk), including the murine PyMT model, and human breast cancer xenografts (PDX, HCI-001, SCP28).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Minhong Shen et al.
Nature cancer, 3(1), 60-74 (2022-02-06)
Despite increased overall survival rates, curative options for metastatic breast cancer remain limited. We have previously shown that metadherin (MTDH) is frequently overexpressed in poor prognosis breast cancer, where it promotes metastasis and therapy resistance through its interaction with staphylococcal

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