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SML2824

Sigma-Aldrich

Valiglurax

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1-(trifluoromethyl)isoquinolin-6-amine, N-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl-1-(trifluoromethyl)-6-isoquinolinamine, VU0652957, VU2957

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10F3N5
Número de CAS:
1976050-09-5
Peso molecular:
329.28
MDL number:
MFCD31916243
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1nccc2c1ccc(c2)Nc3n[nH]c4ncccc43

InChI

1S/C16H10F3N5/c17-16(18,19)13-11-4-3-10(8-9(11)5-7-20-13)22-15-12-2-1-6-21-14(12)23-24-15/h1-8H,(H2,21,22,23,24)

Biochem/physiol Actions

Valiglurax is an orally available, CNS penetrant, potent and selective mGlu4 positive allosteric modulator (PAM).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Joseph D Panarese et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(3), 255-260 (2019-03-21)
Herein, we report the discovery of a novel potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM, VU0652957 (VU2957, Valiglurax). VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. To advance toward the clinic, a
Joseph D Panarese et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(2), 342-346 (2018-12-07)
This letter describes the first account of the chemical optimization (SAR and DMPK profiling) of a new series of mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs), leading to the identification of VU0652957 (VU2957, Valiglurax), a compound profiled as a preclinical development candidate.

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