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MilliporeSigma
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SML2322

Sigma-Aldrich

Ilaprazole

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-[[(4-Methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole, IY 81149, IY-81149

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H18N4O2S
Número de CAS:
172152-36-2
Peso molecular:
366.44
MDL number:
MFCD00942538
UNSPSC Code:
12352200

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C19H18N4O2S/c1-13-17(20-8-7-18(13)25-2)12-26(24)19-21-15-6-5-14(11-16(15)22-19)23-9-3-4-10-23/h3-11H,12H2,1-2H3,(H,21,22)

InChI key

HRRXCXABAPSOCP-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Ilaprazole is a proton pump inhibitor (H+/K+ ATPase inhibitor) that suppresses acids secretion. Ilaprazole is a potent and selective inhibitor of T-cell-originated protein kinase (TOPK) that suppresses cancer growth.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Mengzhu Zheng et al.
Oncotarget, 8(24), 39143-39153 (2017-04-08)
T-cell-originated protein kinase (TOPK) is highly and frequently expressed in various cancer tissues and plays an indispensable role in the mitosis of cancer cells, and therefore, it is an important target for drug treatment of tumor. Ilaprazole was identified to
J S Shin et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 40(5), 548-561 (2014-07-22)
Ilaprazole, a proton pump inhibitor (PPI) currently in clinical use, may provide improved acid suppression vs. other PPIs. To compare the pharmacodynamic and pharmacokinetic profiles of ilaprazole and esomeprazole. A phase 1, randomised, open-label, single-centre, 4-period crossover study was conducted
D Kwon et al.
Arzneimittel-Forschung, 51(3), 204-213 (2001-04-18)
The inhibitory effects of IY-81149 (2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2- pyridinyl]methyl-sulfinyl]-5-(1H-pyrol-1-yl)-1H-benzimidazole, CAS 172152-36-2), a newly developed proton pump inhibitor (PPI) on gastric acid secretion were investigated in vitro and in vivo. In rabbit parietal cell preparation, IY-81149 irreversibly inhibited H+/K(+)-ATPase in dose-dependent manner with

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