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RAB0088

Sigma-Aldrich

Mouse E-Cadherin ELISA Kit

for serum, plasma and cell culture supernatant

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About This Item

UNSPSC Code:
41116158
NACRES:
NA.32

species reactivity

mouse

packaging

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

input

sample type serum
sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 6 pg/mL
standard curve range: 4.12-3000 pg/mL

detection method

colorimetric

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

mouse ... Cdh1(999)

General description

The Mouse E-Cadherin (chemokine, interferon γ- inducible T cell α chemoattractant) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of mouse E-Cadherin in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogen

Recombinant Mouse E-Cadherin

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Other Notes

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDS

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

pictograms

Corrosion

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials


Certificados de análisis (COA)

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Yuichi Kinoshita et al.
Oncology reports, 32(4), 1385-1394 (2014-08-12)
The effects of mead acid (MA; 5,8,11-eicosatrienoic acid) on the suppression of breast cancer cell growth and metastasis were examined in vitro and in vivo by using the KPL-1 human breast cancer cell line. MA suppressed KPL-1 cell growth in culture with

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