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EMU028811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dym

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCTTCAATCGGTCCATTCATGAAGTGATATTAAGAAACATTACTTGGTATTCAGAAAGAGTCTTAACTGAGATTTCCCTGGGGAGCCTCCTAATTCTGGTGGTAATAAGAACCATCCAGTACAATATGACCAGGACTCGAGACAAGTACCTGCACACAAACTGCCTGGCGGCTTTAGCAAACATGTCAGCGCAGTTCCGCTCCCTCCACCAGTACGCTGCCCAGAGGATCATCAGTTTGTTTTCTTTGCTGTCTAAAAAACACAACAAGGTCCTGGAGCAAGCCACGCAGTCCTTGAGAGGTCCCCTGAGCTCCAGCGATGTCCCTCTCCCAGATTATGCACAGGACCTCAGTGTCATTGAAGAAGTGATTCGGATGATGCTGGAGATCATCAACTCCTGCCTGACAAATTCTCTTCACCACAACCCAAACTTGGTGTACGCCTTGCTTTACAAACGGGACCTC

Ensembl | mouse accession no.

ENSMUSG00000035765

NCBI accession no.

NM_027727

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

mouse ... DYM(69190) , Dym(69190)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class

10 - Combustible liquids

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Huijun Ying et al.
PloS one, 7(3), e32892-e32892 (2012-04-06)
Chronic rejection is the major cause of long-term heart allograft failure, characterized by tissue infiltration by recipient T cells with indirect allospecificity. Phosphoinositol-3-kinase p110δ is a key mediator of T cell receptor signaling, regulating both T cell activation and migration
Rosalind V Silverman-Gavrila et al.
Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 72(4), 157-170 (2015-04-24)
Directed migration of smooth muscle cells (SMCs) from the media to the intima and their subsequent proliferation are key events in atherosclerosis as these cells contribute to the bulk and stability of atheromatous plaques. We showed previously that two cytoskeleton-associated

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