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EHU073401

MISSION^® esiRNA

Name: MISSION<SUP>®</SUP> esiRNA
Brand: SIGMA

targeting human PARD3

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About This Item

UNSPSC Code:

41105324

NACRES:

NA.51

description

Quality Level

100

product line

MISSION^®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

ATTAATGATGGCGACCTTCGAAATAGAAGATTTGAACAAGCACAACATATGTTTCGCCAAGCCATGCGTACACCCATCATTTGGTTCCATGTGGTTCCTGCAGCAAATAAAGAGCAGTATGAACAACTATCCCAAAGTGAGAAGAACAATTACTATTCAAGCCGTTTTAGCCCTGACAGCCAGTATATTGACAACAGGAGTGTGAACAGTGCAGGGCTTCACACGGTGCAGAGAGCACCCCGACTGAACCACCCGCCTGAGCAGATAGACTCTCACTCAAGACTACCTCATAGCGCACACCCCTCGGGAAAACCACCATCCGCTCCAGCCTCGGCACCTCAGAATGTATTTAGTACGACTGTAAGCAGTGGTTATAACACCAAAAAAATAGGCAAGAGGCTTAATATCCAGCTTAAGAAAGGTACAGAAGGTTTGGGATTCAGCATCAC

Ensembl | human accession no.

ENSG00000148498

NCBI accession no.

NM_019619

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... PARD3(56288) , PARD3(56288)

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MISSION® esiRNA

General description

MISSION^® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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Rare Deleterious PARD3 Variants in the aPKC-Binding Region are Implicated in the Pathogenesis of Human Cranial Neural Tube Defects Via Disrupting Apical Tight Junction Formation.

Xiaoli Chen et al.

Human mutation, 38(4), 378-389 (2016-12-08)

Increasing evidence that mutation of planar cell polarity (PCP) genes contributes to human cranial neural tube defect (NTD) susceptibility prompted us to hypothesize that rare variants of genes in the core apical-basal polarity (ABP) pathway are risk factors for cranial

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