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EHU044971

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CSF2

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CACTGCTGCTGAGATGAATGAAACAGTAGAAGTCATCTCAGAAATGTTTGACCTCCAGGAGCCGACCTGCCTACAGACCCGCCTGGAGCTGTACAAGCAGGGCCTGCGGGGCAGCCTCACCAAGCTCAAGGGCCCCTTGACCATGATGGCCAGCCACTACAAGCAGCACTGCCCTCCAACCCCGGAAACTTCCTGTGCAACCCAGATTATCACCTTTGAAAGTTTCAAAGAGAACCTGAAGGACTTTCTGCTTGTCATCCCCTTTGACTGCTGGGAGCCAGTCCAGGAGTGAGACCGGCCAGATGAGGCTGGCCAAGCCGGGGAGCTGCTCTCTCATGAAACAAGAGCTAGAAACTCAGGATGGTCATCTTGGAGGGACCAAGGGGTGGGCCACAGCCATGGTGGGAGTGGCCTGGACCTGCCCTGGGCCACACTGACCCTGATACAGGCATGGCAGAAG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000164400

NCBI accession no.

NM_000758

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... CSF2(1437) , CSF2(1437)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Nanyan Jiang et al.
Mediators of inflammation, 2015, 601604-601604 (2015-08-11)
Enhanced expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) is associated with the pathogenic processes of various tumor types. COX-2 and iNOS expression in the immunomodulatory dendritic cells is mediated by the granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), which
Nathan Susnik et al.
Kidney international, 85(6), 1357-1368 (2014-01-10)
Suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS-3) is an important intracellular negative regulator of several signaling pathways. We found that SOCS-3 is highly expressed in renal proximal tubules during acute kidney injury. To test the impact of this, conditional proximal tubular

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