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D9641

Sigma-Aldrich

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride

powder or solid, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-galactitol, Migalastat

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO4 · HCl
Número de CAS:
75172-81-5
Peso molecular:
199.63
MDL number:
MFCD00269962
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329798908
NACRES:
NA.32

product name

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride,

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder or solid

solubility

water: soluble 1 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.OC[C@H]1NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3-,4+,5+,6-;/m1./s1

InChI key

ZJIHMALTJRDNQI-OLALXQGDSA-N

Application

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride has been used as an α-galactosidase A inhibitor to assess the enzymatic activity of α-galactosidase A. It has also been used as an α-galactosidase A inhibitor to study its effects on the mRNA levels in human embryonic kidney (HEK) cells and hippocampal neurons.

Biochem/physiol Actions

Deoxygalactonojirimycin hydrochloride is an inhibitor of α-galactosidase A. Deoxygalactonojirimycin exhibits therapeutic effects against Fabry disease.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Paulsen, H., et al.
Chemische Berichte, 113, 2601-2601 (1980)
Libia Catalina Salinas Castellanos et al.
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Antonino Tuttolomondo et al.
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Anderson-Fabry disease (AFD) is an inborn lysosomal enzymopathy resulting from the deficient or absent activity of the lysosomal exogalactohydrolase, α-galactosidase A. This deficiency, results in the altered metabolism of glycosphingolipids which leads to their accumulation in lysosomes, thus to cellular

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