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MilliporeSigma

D0184

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution

100 mM in H2O

Sinónimos:

dUTP sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H15N2O14P3 · xNa+
Número de CAS:
Peso molecular:
468.14 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.52

assay

≥99%

form

liquid

concentration

100 mM in H2O

color

colorless

foreign activity

DNase, RNase, none detected

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H15N2O14P3.Na.H/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)23-6(5)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,10,13,14)(H2,15,16,17);;

InChI key

FVFWWPFKJNTHIQ-UHFFFAOYSA-N

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General description

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate (dUTP) is incorporated into DNA during DNA synthesis. It is one of the main intermediate during pyrimidine nucleotide biosynthesis. It is one of the sources of uracil in DNA. Deoxyuridine 5′-triphosphate nucleotidohydrolase suppresses the incorporation of dUTP into DNA. It converts dUTP to 2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (dUMP).

Application

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution has been used in the mouse genomic DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR). It is also suitable for conjunction with uracil DNA glycosylase to prevent carryover contamination in PCR. The dUTP is substituted for dTTP in the PCR reaction.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Abundant non-canonical dUTP found in primary human macrophages drives its frequent incorporation by HIV-1 reverse transcriptase.
Kennedy EM
The Journal of Biological Chemistry, 286(28), 25047-25055 (2011)
dUTP incorporation into genomic DNA is linked to transcription in yeast.
Kim N
Nature, 459(7250), 1150-1153 (2009)
M C Longo et al.
Gene, 93(1), 125-128 (1990-09-01)
Polymerase chain reactions (PCRs) synthesize abundant amplification products. Contamination of new PCRs with trace amounts of these products, called carry-over contamination, yields false positive results. Carry-over contamination from some previous PCR can be a significant problem, due both to the
DNA N-glycosidases: properties of uracil-DNA glycosidase from Escherichia coli.
T Lindahl et al.
The Journal of biological chemistry, 252(10), 3286-3294 (1977-05-25)

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