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MilliporeSigma
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B8271

Sigma-Aldrich

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥95%, powder

Sinónimos:

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate, N-Hydroxysuccinimide bromoacetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BrNO4
Número de CAS:
42014-51-7
Peso molecular:
236.02
MDL number:
MFCD00058571
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
24892067
NACRES:
NC.07

Quality Level

200

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

solubility

acetone: 25 mg/mL
DMF: soluble

functional group

NHS ester

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C(N1OC(CBr)=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2

InChI key

NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

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Application

A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.

Caution

The bromoacetyl group is light sensitive.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Analytical biochemistry, 155(1), 95-102 (1986-05-15)
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Methods in molecular medicine, 100, 237-250 (2004-07-29)
The use of synthetic peptides to generate rabbit polyclonal anticatabolic neoepitope antibodies that can be used to study the presence of defined proteolytic cleavage sites in aggrecan is described. Principles of peptide design and methods for preparation and characterization of

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