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Sigma-Aldrich

Bromuro de litio

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Fórmula lineal:
LiBr
Número de CAS:
7550-35-8
Peso molecular:
86.85
EC Number:
231-439-8
MDL number:
MFCD00011077
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
329752141
NACRES:
NA.21

vapor pressure

1 hPa ( 748 °C)

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder

pH

7 (20 °C, 10 g/L)

mp

550 °C (lit.)

SMILES string

[Li+].[Br-]

InChI

1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1

InChI key

AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M

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General description

El reactivo LiBr/clorotrimetilsilano participa en la conversión de alcoholes a bromuros.

Application

El bromuro de litio (LiBr) puede emplearse como catalizador en las siguientes reacciones:
  • Transformación de aldehídos (aromáticos e α,β-insaturados) en ditioacetales a través de ditioacetilación sin disolvente.
  • Síntesis de olefinas mediante reacción de condensación de compuestos carbonilo con compuestos de metileno activos.
  • Síntesis verde de β-aminoalcoholes.
  • Se llevó a cabo bromación quimioselectiva y regioselectiva de compuestos aromáticos empleando sistema de reactivos LiBr/nitrato de amonio cérico (CAN) (como fuente del ion Br+).

Other Notes

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Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
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Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
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Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
R Quaderer et al.
Organic letters, 3(20), 3181-3184 (2001-09-28)
[reaction: see text] The alkanesulfonamide "safety-catch" resin has proven useful for Fmoc-based synthesis of C-terminal peptide thioesters. We now report that the yield of isolated thioester can increase significantly when the cleavage reaction is carried out in 2 M LiBr/THF
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