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276219

Sigma-Aldrich

1-Azidoadamantane

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N3
Número de CAS:
24886-73-5
Peso molecular:
177.25
MDL number:
MFCD00074793
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
24856694
NACRES:
NA.47

assay

97%

form

powder or crystals

mp

80-82 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

InChI key

JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N

Application

Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H228

pcodes

P210

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BGBC1463V
BGBB7314
BGBB3258V
1433380
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Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were

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