Saltar al contenido
MilliporeSigma

FSUPMMRO

Roche

FastStart Universal Probe Master (Rox)

sufficient for 250 reactions, sufficient for 1250 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
41106300

usage

sufficient for 1250 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 5000 reactions

Quality Level

feature

dNTPs included: no
hotstart

manufacturer/tradename

Roche

packaging

pkg of 1250 x 20 μL reactions (04913957001)
pkg of 250 x 20 μL reactions (04913949001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04914058001)

technique(s)

RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable

input

purified DNA

detection method

probe-based

General description

Mezcla de reacción universal de inicio en caliente y lista para usar para qPCR y RT-qPCR en todos los sistemas de PCR en tiempo real que requieran normalización con ROX.

FastSTART Universal Probe Master (ROX) incluye un nuevo colorante de referencia que permite su uso en todos los instrumentos de PCR en tiempo real que requieran normalización con ROX, sin modificación ni ajuste del instrumento o protocolo específico. Esta mezcla maestra concentrada x2, lista para usar, contiene todos los reactivos (salvo los cebadores, sondas y muestras) requeridos para realizar análisis de detección cuantitativa de ADN en tiempo real, incluida la qPCR y la qRT-PCR en dos etapas, en el formato de detección de sonda de hidrólisis. FastStart Universal Probe Master (Rox) genera excelentes resultados en equipos como el sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7900 HT Fast o el sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500. Este producto no está indicado para usar con los instrumentos LightCycler®.
Se ha demostrado que los protocolos de inicio en caliente mejoran de manera significativa la especificidad, la sensibilidad y el rendimiento de la PCR. Grupos de bloqueo termolábiles en algunos de los restos de aminoácido de la ADN polimerasa Taq FastStart inactivan a temperatura ambiente la enzima modificada. Por consiguiente, no hay elongación durante el periodo en el que los cebadores pueden unirse de manera inespecífica. La ADN polimerasa Taq FastStart se activa eliminando los grupos bloqueantes a una temperatura elevada (es decir, una etapa previa a la incubación a +95°C).

Application

FastStart Universal Probe Master (Rox) se ha utilizado:
  • en reacciones en cadena de la polimerasa en tiempo real cuantitativas (qRT-PCR) TaqMan® para la cuantificación de miRNA endógenos, como MIR376B, MIR376A y MIR181A
  • en PCR con transcriptasa inversa (RT-PCR) para estudiar la expresión del factor de necrosis tumoral (TNF) en todo el tejido sinovial de los pacientes con artritis inflamatoria periférica indiferenciada (UPIA)
  • para la amplificación y detección de cualquier ADN o ADNc diana, incluidas las que son ricas en GC o AT, por PCR cuantitativa
Combine esta mezcla maestra con el kit Transcriptor para síntesis de la cadena primaria del ADNc (Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit) (Roche) para conseguir resultados excelentes en la qRT-PCR en dos etapas.

Features and Benefits

  • Aumenta la sensibilidad y la especificidad de la qPCR.
Produce valores umbral de ciclo (Ct) más bajos.

  • Uso de la mezcla maestra con cualquier análisis realizado con sonda.
Consigue resultados sensibles y específicos en análisis con las sondas Universal ProbeLibrary o cualquier otra sonda de hidrólisis.

  • Amplifica y detecta una amplia variedad de ADN y ADNc específicos.
Amplifica fragmentos de hasta 500 pb de longitud, entre ellos los fragmentos ricos en GC y AT.

  • Visualiza los productos de amplificación en geles de agarosa.

  • Utiliza estaciones de pipeteo robótico para configurar las reacciones de qPCR.
Utiliza una mezcla maestra que es estable a temperatura ambiente durante tiempos de preparación de la reacción ampliados.

  • Evita los resultados falsos positivos que producen contaminación por arrastre.
Utilizar esta mezcla que contiene dUTP con uracil-ADN glucosilasa para eliminar el ADN contaminante arrastrado de las reacciones de PCR anteriores.

Components

FastStart Universal Probe Master (Rox), mezcla maestra concentrada x2 que contiene ADN polimerasa Taq FastStart, tampón de reacción, nucleótidos (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) y un colorante de referencia.

Quality

Prueba de la función: Se analiza el rendimiento de cada lote en la qPCR utilizando tres moldes: uno rico en GC, uno rico en AT y un molde largo (aproximadamente 440 pb).

Other Notes

Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicado para procedimientos diagnósticos.

Legal Information

FastStart is a trademark of Roche
LightCycler is a registered trademark of Roche
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Stefano Alivernini et al.
Frontiers in medicine, 5, 186-186 (2018-07-19)
Objectives: To examine synovial tissue (ST) predictors of clinical differentiation in patients with seronegative undifferentiated peripheral inflammatory arthritis (UPIA). Methods: Fourty-two patients with IgA/IgM-Rheumatoid Factor and anti-citrullinated peptide antibodies negative UPIA, naive to Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs, underwent Gray Scale (GSUS)
The essential function for serum response factor in T-cell development reflects its specific coupling to extracellular signal-regulated kinase signaling.
Mylona A, et al.
Molecular and Cellular Biology, 31(2), 267-276 (2011)
Matthew L Hillestad et al.
Human gene therapy, 23(10), 1116-1126 (2012-07-28)
Reporter genes are important tools for assessing vector pharmacology in vivo. Although useful, current systems are limited by (1) the need to generate a new vector for each different reporter, (2) the inability to package reporter genes in small vectors
Robert J Ihry et al.
Nature medicine, 24(7), 939-946 (2018-06-13)
CRISPR/Cas9 has revolutionized our ability to engineer genomes and conduct genome-wide screens in human cells1-3. Whereas some cell types are amenable to genome engineering, genomes of human pluripotent stem cells (hPSCs) have been difficult to engineer, with reduced efficiencies relative

Artículos

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Contenido relacionado

Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de amplificación de moléculas de ácidos nucleicos y se utiliza habitualmente en muchas aplicaciones, entre ellas la RT-PCR (retroPCR), la PCR de inicio en caliente, la PCR de punto final.

RT-qPCR, or quantitative reverse transcription PCR, combines the effects of reverse transcription and quantitative PCR or real-time PCR to amplify and detect specific targets. RT-qPCR has a variety of applications including quantifying gene expression levels, validating RNA interference (RNAi), and detecting pathogens such as viruses.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico