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MABS496

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-receptor de mineralocorticoides, clon 6G1

clone 6G1, from mouse

Sinónimos:

MR, Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2, Mineralocorticoid Receptor

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

6G1, monoclonal

species reactivity

rat, mouse

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

mouse ... Nr3C2(110784)

General description

El receptor de mineralocorticoides (UniProt P22199; también conocido como MR, miembro 2 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear) está codificado por el gen Nr3c2 (también conocido como MCR, Mlr) (gen ID 25672) en ratas. El receptor de mineralocorticoides (RM) se expresa en múltiples tejidos, como el epitelio renal, el músculo liso, el endotelio, los cardiomiocitos y las neuronas del hipocampo, donde interviene en diversas funciones. Los RM son activados por la aldosterona y también por el cortisol en las células que no expresan la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 (11βHSD2). Los RM son activados normalmente por la aldosterona, que es producida por las glándulas suprarrenales en respuesta a la caída del volumen intravascular y la hiperpotasemia. Con regularidad, la ganancia de mutaciones funcionales en los RM conduce a hipertensión grave, a menudo con hipopotasemia, mientras que la pérdida de mutaciones funcionales provoca hipotensión neonatal. Se ha comunicado que la fosforilación de la Ser843 en el dominio de unión al ligando del RM evita la unión al ligando del RM y su activación. MR pS843 se encuentra exclusivamente en las células intercaladas de las nefronas distales del riñón. La caída del volumen intravascular, la angiotensina II y la señalización de WNK4 reducen los niveles de MR pS843, mientras que la hiperpotasemia los aumenta.

Specificity

El epítopo está presente en las 3 isoformas empalmadas alternativas.

Immunogen

Péptido lineal conjugado que corresponde al receptor de mineralocorticoides de rata.

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó el receptor de mineralocorticoides en varios tejidos de rata: riñón, hipocampo, plexo coroideo, cerebelo, colon, corazón y arteria coronaria (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2006). Endocrinology. 147(3):1343-1348).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó el receptor de mineralocorticoides en células renales de ratón (Shibata, S., et al. (2013). Cell Metabolism. 18:660-671).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó el receptor de mineralocorticoides en lisado de tejido hipocámpico de rata (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2006). Endocrinology. 147(3):1343-1348).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó el receptor de mineralocorticoides (RM) endógeno en riñón de ratón y el RM humano exógenamente expresado en células COS-7 transfectadas (Shibata, S., et al. (2013) Cell Metab. 18(5):660-671).
Detección del receptor de mineralocorticoides utilizando este anticuerpo anti-receptor de mineralocorticoides, clon 6G1, validado para utilizar en inmunotransferencia Western, inmunohistoquímica e inmunocitoquímica.

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células M1MR .

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó el receptor de mineralocorticoides en 10 µg de lisado de células M1MR.

Target description

~107 kDa observados

Physical form

Presentación: Purificada

Other Notes

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Impaired wound healing in patients receiving glucocorticoid therapy is a serious clinical concern: mineralocorticoid receptor (MR) antagonists can counter glucocorticoid-induced off-target activation of MR receptors. The aim of this study was to investigate the cutaneous delivery of the potent MR
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