CVHL73TP3

Durapore^® (con prefiltro) 0,45 µm, Cartucho

pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

• Sinónimos: Durapore Cartridge Filter with prefilter 30 in. 0.45 μm Code 7
• UNSPSC Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Propiedades

• material: PVDF ; mixed cellulose esters (MCE) prefilter; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Quality Level: 400
• reg. compliance: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• sterility: non-sterile
• sterilization compatibility: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• product line: Durapore^®
• feature: hydrophilic
• manufacturer/tradename: Durapore^®
• parameter: ≤45 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse); 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• technique(s): bioburden reduction: suitable
• L: 30 in.
• W: 2.7 in.
• cartridge nominal length: 30 in. (75 cm)
• diam.: 6.9 cm (2.7 in.)
• filtration area: 2.07 m²
• impurities: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• gravimetric extractables: ≤135 mg/cartridge
• matrix: Durapore^® (w/Prefilter)
• pore size: 0.45 μm pore size
• input: sample type liquid
• bubble point: ≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C
• cartridge code: Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Descripción

General description

Configuración del dispositivo: Cartucho

Packaging

Bolsa doble de apertura fácil

Other Notes

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.

Instrucciones de uso

• Retención de organismos: microorganismos
• Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
• Aplicación: BioProcessing
• Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
• Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore^® en la guía del usuario
• Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
• Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Preparation Note

Este producto se fabricó con una membrana Durapore^® que cumple los criterios de filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).

Método de esterilización
10 ciclos de vapor in situ (SIP) de 30 minutos o 10 ciclos de autoclave de 60 min a 121 °C.

Analysis Note

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥3 l de agua

Extraíbles gravimétricos: después de 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Información de seguridad

• pictograms: GHS02
• signalword: Danger
• hcodes: H228
• Hazard Classifications: 4.1.1 1
• Storage Class: 11 - Combustible Solids
• wgk_germany: WGK 3