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AB5060

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor

serum, Chemicon®

Sinónimos:

NK-1 Receptor

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, guinea pig, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TAC1(6863)

General description

La sustancia P es un neuropéptido de la familia de la taquicinina que funciona como neurotransmisor y neuromodulador. En el SNC, la sustancia P está involucrada en la regulación del estado de ánimo, la ansiedad, el sueño, la saciedad, el refuerzo, el ritmo respiratorio y el procesamiento del dolor. En la nocicepción, el neuropéptido se libera en las sinapsis locales de la médula espinal. Investigaciones recientes han demostrado ahora que la sustancia P está potencialmente involucrada en la diferenciación de las células endoteliales, así como en diversos roles en la respuesta neuroinflamatoria. El receptor endógeno de la sustancia P es el receptor de la neurocinina 1 (receptor NK1), que pertenece a la subfamilia del receptor de taquicinina de los GPCR.

Specificity

Específico para el receptor de la sustancia P (NK-1).

Immunogen

Epítopo: C-terminal
Péptido sintético que corresponde a una secuencia de 23 aminoácidos (385-407) del COOH terminal del receptor de la sustancia P (NK-1) de rata .

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor, detecta la concentración del receptor de la sustancia P y se ha publicado y validado para utilizar en IF, IH y WB.
Inmunohistoquímica:
se utilizó un lote anterior a una dilución de 1:100 a 1:1 000.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western Blot):
un lote anterior se utilizó a una dilución 1:500.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor

Quality

Evaluada sistemáticamente mediante transferencia Western en lisados de membrana de cerebro de ratón.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el NK-1R en 10 μg de lisados membranales de cerebro de ratón.

Target description

35 kDa

Linkage

Sustituye a: AB5800

Physical form

Sin purificar
Suero policlonal de conejo sin conservantes.

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Lisado membranal de cerebro, médula espinal

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Optional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Inhibition of hyperalgesia by ablation of lamina I spinal neurons expressing the substance P receptor.
Mantyh, P W, et al.
Science (New York, N.Y.), 278, 275-279 (1997)
Characterization of antibodies to the rat substance P (NK-1) receptor and to a chimeric substance P receptor expressed in mammalian cells.
Vigna, S R, et al.
The Journal of Neuroscience, 14, 834-845 (1994)
A R Castro et al.
Neuroscience, 141(4), 2087-2095 (2006-07-01)
Secondary hyperalgesia in the monoarthritic rat is accompanied by a decrease in nociceptive activation of spinal neurons expressing GABA(B) receptors and by the opposite effect in the cells expressing neurokinin 1 (NK1)-receptors. In order to ascertain the relative role of
Postsynaptic dorsal column neurons express NK1 receptors following colon inflammation.
J Palecek, V Paleckova, W D Willis
Neuroscience null
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null

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