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Sigma-Aldrich

SIRT1 Activator II

The SIRT1 Activator II, also referenced under CAS 374922-43-7, modulates the biological activity of SIRT1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Sinónimos:

SIRT1 Activator II, 3-(Benzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolo[4,5-b]quinoxalin-2-amine , SIRT1 Activator II, CAY10602

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H15FN4O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
418.44
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(C=C1)=CC=C1N2C(N)=C(S(C3=CC=CC=C3)(=O)=O)C4=C2N=C5C(C=CC=C5)=N4

InChI

1S/C22H15FN4O2S/c23-14-10-12-15(13-11-14)27-21(24)20(30(28,29)16-6-2-1-3-7-16)19-22(27)26-18-9-5-4-8-17(18)25-19/h1-13H,24H2

InChI key

CSFVFDHRYKBBPD-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable pyrroloquinoxaline compound that acts as a reversible SIRT1 activator (10 µM causes ~2.3-fold fluorescent enhancement in a fluorescent assay using hrSIRT1) and enhances fat mobilization in fully differentiated 3T3L1 fibroblasts. Shown to inhibit LPS-induced TNF-α release in THP-1 cells by ~10-fold more potent than resveratrol (Cat. No. 554325).

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Lavu, S., et al. 2008. Nat. Rev. Drug Discov.7, 841.
Nayagam, V.M., et al. 2006. J. Biomol. Screen.11, 959.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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