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Sigma-Aldrich

γ-Secretase Inhibitor XII

The γ-Secretase Inhibitor XII controls the biological activity of γ-Secretase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Sinónimos:

γ-Secretase Inhibitor XII, Z-IL-CHO

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H30N2O4
Peso molecular:
362.46
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

A cell-permeable, reversible dipeptide aldehyde that reduces Aβ production by blocking γ-secretase activity in vitro (Aβ40 IC50 = 7.9 µM; Aβ42 IC50 = 7.6 µM) and in cultured CHO 2b-7 cells that stably overexpress APP695 (Aβ40 IC50 = 11.5 µM; Aβ42 IC50 = 8.3 µM). Also blocks the generation of CTFγ (γ-secretase-generated carboxyl-terminal fragment). Does not affect the formation of amyloid-β-precursor protein (APP).
A cell-permeable, reversible dipeptide aldehyde that reduces amyloid-β protein (Aβ) production by blocking γ-secretase activity in vitro (Aβ40 IC50 = 7.9 µM; Aβ42 IC50 = 7.6 µM) and in cultured cells that stably over-express APP695 (Aβ40 IC50 = 11.5 µM; Aβ42 IC50 = 8.3 µM). Also shown to block the generation of γCTF (γ-secretase-generated carboxy-terminal fragment).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Aβ40 in vitro
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7.9 µM for Aβ40; 7.6 µM for Aβ42 in vitro

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Sequence

Z-Ile-Leu-CHO

Other Notes

Weijzen, S., et al. 2002. Nat. Med.8, 979.
McLendon, C., et al. 2000. FASEB J.14, 2383.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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