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203392

Sigma-Aldrich

(+)-Blebbistatin

The inactive enantiomer of (±)-Blebbistatin.

Sinónimos:

(+)-Blebbistatin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H16N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
292.33
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubility

methanol: 1.5 mg/mL
100% DMSO: 100 mg/mL
90% DMSO: 75 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3/t18-/m0/s1

InChI key

LZAXPYOBKSJSEX-SFHVURJKSA-N

General description

The inactive enantiomer of (±)-Blebbistatin (Cat. No. 203390). Useful as a negative control for the active enantiomer (Cat. No. 203391).
The inactive enantiomer of (±)-Blebbistatin (Cat. No. 203390). Also useful as a negative control for the more active enantiomer (-)-Blebbistatin (Cat. No. 203391).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Inactive enantiomer of (±)-Blebbistatin
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Reconstitution

Following reconstitution in methanol, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions in 90% DMSO or methanol are stable for up to 1 month at -20°C. Stock solutions in 100% DMSO are unstable; reconstitute just prior to use.

Other Notes

Shu, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 1472.
Jacobelli, J., et al. 2004. Nat. Immunol.5, 531.
Kovacs, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 35557.
Straight, A.F., et al. 2003. Science299, 1743.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Ying Liu et al.
Kidney diseases (Basel, Switzerland), 6(6), 422-433 (2020-12-15)
Levels of urinary microvesicles, which are increased during various kidney injuries, have diagnostic potential for renal diseases. However, the significance of urinary microvesicles as a renal disease indicator is dampened by the difficulty to ascertain their cell source. The aim

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