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108976

Sigma-Aldrich

Leupeptin, Hemisulfate, Synthetic

Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin against trypsin-like and cysteine protease activities.

Sinónimos:

Leupeptin, Hemisulfate, Synthetic, Ac-LLR-CHO, 1/2H₂SO₄

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H38N6O4 · 0.5H2SO4
Número de CAS:
103476-89-7
Peso molecular:
475.59
MDL number:
MFCD00037012
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.21

Quality Level

200

assay

≥95% (sum of isomers, HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

off-white

solubility

water: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1

InChI key

GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O

General description

Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin (Cat. No. 108975) against trypsin-like and cysteine protease activities.

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Sequence

Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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S Joseph Endicott et al.
The Journal of cell biology, 219(12) (2020-10-14)
Chaperone-mediated autophagy (CMA) is the most selective form of lysosomal proteolysis, where individual peptides, recognized by a consensus motif, are translocated directly across the lysosomal membrane. CMA regulates the abundance of many disease-related proteins, with causative roles in neoplasia, neurodegeneration
Pietri Puustinen et al.
Autophagy, 16(10), 1871-1888 (2020-01-28)
Macroautophagy/autophagy is a central component of the cytoprotective cellular stress response. To enlighten stress-induced autophagy signaling, we screened a human kinome siRNA library for regulators of autophagic flux in MCF7 human breast carcinoma cells and identified the catalytic subunit of

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