05-368
Anticuerpo anti-fosfo-Ser/Thr-Pro MPM-2
clone MPM-2, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
Phospho-Ser/Thr Antibody
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
clone
MPM-2, monoclonal
species reactivity
vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer/pThr)
General description
Este anticuerpo reconoce una variedad de proteínas que se fosforilan durante la mitosis.
Al entrar en la fase M (mitosis), muchas proteínas son fosforiladas directa o indirectamente por el factor promotor de la fase M (MPF). El anticuerpo monoclonal MPM2 se une a un epítopo que contiene un fosfoaminoácido (péptidos que contienen dominios LTPLK y FTPLQ) presente en más de 50 proteínas de células eucariotas en fase M.
Specificity
Reconoce las serinas o las treolinas fosforiladas cuando van seguidas de una prolina.
Immunogen
Lisado citosólico de células HeLa mitóticas humanas
Application
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-fosfo-Ser/Thr-Pro MPM-2 es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de fosfo-Ser/Thr-Pro, también conocido como proteína mitótica #2, y se ha probado en ELISA, IHC, IP y WB.
Subcategoría de investigación
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN
Quality
Evaluada habitualmente en inmunotransferencia en células de carcinoma de HeLa humano tratadas con colcemid
Target description
varía dependiendo de la proteína que se esté detectando
Physical form
Inmunoglobulina purificada en proteína G en glicerol al 30 %, Tris-glicina 0,07 M pH 7,4, NaCl 0,105 mM, azida sódica al 0,035 % como conservante.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Storage and Stability
Mantener durante 2 años a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Lisado de células HeLa tratado con Colcemid o células mitóticas A431 fijadas con paraformaldehído al 3,7 %
Lisado de células HeLa tratado con Colcemid o células mitóticas A431 fijadas con paraformaldehído al 3,7 %
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
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S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
Mitotic mechanisms in Alzheimer's disease?
Vincent, I., et al
The Journal of cell biology, 132, 413-425 (1996)
Orally active microtubule-targeting agent, MPT0B271, for the treatment of human non-small cell lung cancer, alone and in combination with erlotinib.
Tsai, AC; Wang, CY; Liou, JP; Pai, HC; Hsiao, CJ; Chang, JY; Wang, JC; Teng, CM; Pan, SL
Cell Death & Disease null
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