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810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P, powder

Sinónimos:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H59N5O11
Número de CAS:
94885-03-7
Peso molecular:
737.88
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

manufacturer/tradename

Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

Packaging

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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