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MilliporeSigma

700132P

Avanti

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid

Avanti Research - A Croda Brand 700132P, powder

Sinónimos:

cholest-5-en-26-oic acid, 3β,7α,25-trihydroxy

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44O5
Número de CAS:
Peso molecular:
448.64
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700132P-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research - A Croda Brand 700132P

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)C(O)=O)[C@]4(C)CC3

InChI

1S/C27H44O5/c1-16(6-5-11-27(4,32)24(30)31)19-7-8-20-23-21(10-13-26(19,20)3)25(2)12-9-18(28)14-17(25)15-22(23)29/h15-16,18-23,28-29,32H,5-14H2,1-4H3,(H,30,31)/t16-,18+,19-,20?,21?,22-,23?,25+,26-,27?/m1/s1

General description

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is synthesized from 3β, 25-dihydroxy-5-cholestenoic acid in the presence of enzyme 25-hydroxycholesterol 7α-hydroxylase (CYP7B1). It is also synthesized from 7α,25-dihydroxycholesterol by the action of enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1).

Biochem/physiol Actions

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is used in the synthesis of 7α,25-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic acid by using cholesterol oxidase.

Packaging

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700132P-1mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids


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