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MilliporeSigma

W352403

Sigma-Aldrich

3,5,5-Trimetilhexanal

≥95%, FG

Sinónimos:

Hexanal verde

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CCH2CH(CH3)CH2CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
142.24
FEMA Number:
3524
EC Number:
Council of Europe no.:
10384
MDL number:
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
5.116
NACRES:
NA.21

biological source

synthetic

Quality Level

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

assay

≥95%

refractive index

n20/D 1.421 (lit.)

bp

67-68 °C/2.5 mmHg (lit.)

density

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

organoleptic

earthy

SMILES string

CC(CC=O)CC(C)(C)C

InChI

1S/C9H18O/c1-8(5-6-10)7-9(2,3)4/h6,8H,5,7H2,1-4H3

InChI key

WTPYRCJDOZVZON-UHFFFAOYSA-N

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General description

El 3,5,5-trimetilhexanal es un aldehído alifático utilizado fundamentalmente como patrón interno para cuantificar los aldehídos volátiles en los tejidos radiculares de las plantas.

Application


  • Análisis, presencia y posible significado sensorial de los aldehídos alifáticos en los vinos blancos: Culleré et al. (2011) exploran la presencia y el impacto sensorial de los aldehídos alifáticos, como el 3,5,5-trimetilhexanal, en los vinos blancos. El estudio destaca la contribución de estos compuestos a los perfiles de aroma y sabor de los vinos, destacando su importancia en la química alimentaria y la ciencia sensorial (Culleré et al., 2011).

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

93.2 °F - closed cup

flash_point_c

34 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Foraging wireworms are attracted to root-produced volatile aldehydes.
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Journal of pest science, 90(1), 69-76 (2017)
Barley (Hordeum distichon L.) roots synthesise volatile aldehydes with a strong age-dependent pattern and release (E)-non-2-enal and (E, Z)-nona-2, 6-dienal after mechanical injury.
Delory BM, et al.
Plant Physiology and Biochemistry, 104, 134-145 (2016)
Xinyi Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(12), 3502-3510 (2019-02-28)
This work outlines a rapid novel methodology for the direct quantitation of 12 volatile aldehyde compounds related to oxidative off-flavors in wine, by measuring the combined free and hydrogen-sulfite-bound forms of each aldehyde compound, consisting of four general aldehydes, four

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