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MilliporeSigma

T67806

Sigma-Aldrich

Triisopropyl phosphite

95%

Sinónimos:

Isopropyl phosphite, Tri-2-propyl phosphite, Triisopropoxyphosphine, Tris(isopropyl) phosphite

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CHO]3P
Número de CAS:
Peso molecular:
208.24
Beilstein/REAXYS Number:
1701528
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

<2 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

assay

95%

refractive index

n20/D 1.411 (lit.)

bp

63-64 °C/11 mmHg (lit.)

density

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)OP(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C9H21O3P/c1-7(2)10-13(11-8(3)4)12-9(5)6/h7-9H,1-6H3

InChI key

SJHCUXCOGGKFAI-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triisopropyl phosphite can be used as a reactant:
  • With Ru-based indenylidene complexes to form 1st generation complexes for metathesis reactions.
  • In Perkow-type reaction to synthesize compounds containing polarized carbon-carbon double bonds.
  • For the synthesis of phosphonohydrazines by reacting with arylamines and isoamyl nitrite.

It can also be used as an alternative to triphenylphosphine in Mitsunobu reaction to facilitate the isolation of products.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

154.4 °F - closed cup

flash_point_c

68 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mitsunobu reactions of nucleoside analogs using triisopropyl phosphite-DIAD
Veliz EA and Beal PA
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Convenient synthesis of phosphonohydrazines from arylamines
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Tetrahedron Letters, 57(19), 2097-2099 (2016)
Ruthenium indenylidene ?1st generation? olefin metathesis catalysts containing triisopropyl phosphite
Guidone S, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11, 1520-1520 (2015)
Nef-isocyanide-Perkow synthesis of new polarized olefins containing 2-dicyanomethylene-2, 3-dihydrothiazole and 2-dicyanomethylene-1, 3-dithiole moieties
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