Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(3)

Key Documents

Otros documentos

A7205

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenol

97%

Sinónimos:

3′-Hydroxyacetanilide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H4OH
Número de CAS:
621-42-1
Peso molecular:
151.16
Beilstein/REAXYS Number:
907998
EC Number:
210-687-0
MDL number:
MFCD00002263
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891188
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

form

crystals

mp

145-148 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)Nc1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)

InChI key

QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Identification of hepatic protein targets of the reactive metabolites of the non-hepatotoxic regioisomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, in the mouse in vivo using two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry.
Y Qiu et al.
Advances in experimental medicine and biology, 500, 663-673 (2002-01-05)
M A Bae et al.
Molecular pharmacology, 60(4), 847-856 (2001-09-20)
Acetaminophen (AAP), a widely used analgesic drug, can damage various organs when taken in large doses. In this study, we investigate whether AAP causes cell damage by altering the early signaling pathways associated with cell death and survival. AAP caused
M A Tirmenstein et al.
The Journal of biological chemistry, 264(17), 9814-9819 (1989-06-15)
Acetaminophen (250 mg/kg) administered intraperitoneally to fasted, phenobarbital-induced mice produced hepatotoxicity. No hepatotoxicity was observed after the administration of the regioisomer 3'-hydroxyacetanilide (600 mg/kg). Similar levels of covalent binding to liver homogenates occurred in mice receiving either acetaminophen or 3'-hydroxyacetanilide
N G Palmen et al.
Toxicology, 84(1-3), 157-170 (1993-11-12)
A model system for the detection of reactive metabolites, using glutathione depletion after microsomal activation, has been described previously. We developed a battery of complementary test systems using rat liver microsomes for metabolism and aqueous glutathione solutions, human erythrocytes or
T G Myers et al.
Chemical research in toxicology, 8(3), 403-413 (1995-04-01)
Acetaminophen (4'-hydroxyacetanilide), a widely used analgesic/antipyretic drug, is hepatotoxic in large doses, whereas the m-hydroxy isomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, is not hepatotoxic. Both are oxidized by mouse liver cytochromes P-450 to reactive metabolites that bind covalently to hepatic proteins. Because
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico