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MilliporeSigma

934402

Sigma-Aldrich

2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-(4-piperidinyl)-, hydrochloride, 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H19N3O4 · xHCl
Peso molecular:
341.36 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

assay

≥95%

form

powder

storage temp.

2-8°C

Application

A functionalized cereblon ligand for development of Thalidomide based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to presence of amine group via peptide coupling reactions. Amenable for linker attachement via reductive amination, and a basic building block for making protein degrader library.


Technology Spotlight


Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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