901166
cis-[2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl](2-methylphenyl)nickel(II) chloride
Sinónimos:
cis-((S)-BINAP)Ni(o-tolyl)Cl
About This Item
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form
powder or solid
Quality Level
reaction suitability
core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
mp
>300 °C
SMILES string
Cl[Ni]1(P(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])(C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3[H])C(C([H])=C4[H])=[C@@]([C@@]5=C(P1(C6=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C6[H])C7=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C7[H])C([H])=C([H])C8=C5C([H])=C([H])C([H])=C8[H])C9=C4C([H])=C([H])C([H])=C
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Artículos
The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.
Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.
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Research in the Jamison group is centered on the development of new reactions and technologies for organic synthesis. Towards these themes, the group has pioneered a number of air-stable nickel precatalysts supported by phosphines and N-heterocyclic carbenes that are readily converted to the active catalyst in situ.
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