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900329

Sigma-Aldrich

XantPhos Pd G4

Sinónimos:

(SP-4-3)-[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO)[2′-(methylamino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]- Palladium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C53H47NO4P2PdS
Número de CAS:
1621274-19-8
Peso molecular:
962.38
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329769801
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

100

feature

generation 4

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

functional group

phosphine

InChI

1S/C39H32OP2.C13H12N.CH4O3S.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;1-14-13-10-6-5-9-12(13)11-7-3-2-4-8-11;1-5(2,3)4;/h3-28H,1-2H3;2-7,9-10,14H,1H3;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key

NUVUSIVUZZFNLV-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Application

A powerful ligand for classic cross-coupling reactions combined with the Buchwald Fourth Generation Palladacycle. Bench stable, soluble in most organic solvents.

Related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

903663

t-BuDavePhos Pd G4

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Lot/Batch Number
SHBN0291
SHBK3012
MKCG4547
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Sandra M King et al.
Organic letters, 18(16), 4128-4131 (2016-08-09)
A general method for the N-arylation of amino acid esters with aryl triflates is described. Both α- and β-amino acid esters, including methyl, tert-butyl, and benzyl esters, are viable substrates. Reaction optimization was carried out by design of experiment (DOE)

Artículos

G3 and G4 Buchwald Precatalysts

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

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