Saltar al contenido
MilliporeSigma

858919

Sigma-Aldrich

D-Proline

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Sinónimos:

(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
115.13
Beilstein/REAXYS Number:
80811
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

D-Proline, ReagentPlus®, ≥99%

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

powder

optical activity

[α]22/D +85.0°, c = 4 in H2O

optical purity

ee: 98% (GLC)

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

223 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

InChI key

ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

D-Proline is a key starting material in the total synthesis of (−)-secu′amamine A and (R)-harmicine.
  • It can be used as a ligand for the synthesis of chiral polyoxometalate (POM) clusters.
  • It can also be used as a catalyst in the enantioselective α-aminoxylation of aldehydes.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

A Facile and Rapid Route to Highly Enantiopure 1, 2?Diols by Novel Catalytic Asymmetric α?Aminoxylation of Aldehydes.
Zhong G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115(35), 4379-4382 (2003)
Michael Meanwell et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6504), 725-730 (2020-08-09)
Nucleoside analogs are commonly used in the treatment of cancer and viral infections. Their syntheses benefit from decades of research but are often protracted, unamenable to diversification, and reliant on a limited pool of chiral carbohydrate starting materials. We present
Synthesis of (S)?and (R)?Harmicine from Proline: An Approach Toward Tetrahydro?β?carbolines.
Lood C S and Koskinen A M
European Journal of Organic Chemistry, 2014(11), 2357-2364 (2014)
Chiral 3D architectures with helical channels constructed from polyoxometalate clusters and copper?amino acid complexes.
An H Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 118(6), 918-922 (2006)
Total Synthesis of the Securinega Alkaloid (−)-Secu?amamine A.
Liu P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(24), 7562-7563 (2008)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico