806501
Boc-Thr(t-Bu)-OH
Sinónimos:
(S)-3-tert-Butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid, Boc-O-tert-butyl-L-threonine
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assay
95%
Quality Level
form
powder
mp
98.9 °C
application(s)
peptide synthesis
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
InChI
1S/C13H25NO5/c1-8(18-12(2,3)4)9(10(15)16)14-11(17)19-13(5,6)7/h8-9H,1-7H3,(H,14,17)(H,15,16)/t8-,9+/m1/s1
InChI key
LKRXXARJBFBMCE-BDAKNGLRSA-N
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General description
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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