803332
Sulfo-SANPAH (sulfosuccinimidyl 6-(4′-azido-2′-nitrophenylamino)hexanoate)
Sinónimos:
(sulfosuccinimidyl 6-(4′-azido-2′-nitrophenylamino)hexanoate), 1-[[6-[(4-azido-2-nitrophenyl)amino]-1-oxohexyl]oxy]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinesulfonic acid monosodium salt, Sulfo-SANPAH
About This Item
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form
powder
Quality Level
mol wt
492.4
reaction suitability
reagent type: cross-linking reagent
storage condition
desiccated
solubility
water: soluble
functional group
azide
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
O=C1CC(S(=O)([O-])=O)C(N1OC(CCCCCNC2=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C2[N+]([O-])=O)=O)=O.[Na+]
InChI
1S/C16H18N6O9S.Na/c17-20-19-10-5-6-11(12(8-10)22(26)27)18-7-3-1-2-4-15(24)31-21-14(23)9-13(16(21)25)32(28,29)30;/h5-6,8,13,18H,1-4,7,9H2,(H,28,29,30);/q;+1/p-1
InChI key
XXUXLXCHYVHAOD-UHFFFAOYSA-M
General description
Application
- Dynamic Control of Cell Adhesion on a Stiffness-Tunable Substrate for Analyzing the Mechanobiology of Collective Cell Migration: This study uses Sulfo-SANPAH for photochemical cross-linking in cell adhesion research (Kamimura et al., 2017).
- Evaluation of L929 fibroblast attachment and proliferation on ArgGlyAspSer (RGDS) immobilized chitosan: This paper investigates the use of Sulfo-SANPAH to enhance fibroblast attachment on chitosan substrates (Karakecili et al., 2016).
Features and Benefits
- Reactive groups: sulfo-NHS ester and nitrophenyl azide
- Reactive towards: amino groups and any nucleophile
- Non-cleavable
- N-Sulfosuccinimidyl-6-(4′-azido-2′-nitrophenylamino) hexanoate
- Optimal photolysis occurs at 320-350 nm; minimizes damage to biomolecules by irradiation
- Water soluble; non-cleavable
Caution
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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