791369
Tang-Yu Auxiliary
97%
Sinónimos:
2-(2-Cyanophenoxy)-2-fluoroacetic acid
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![Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/102/178/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02/640/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02.png)
Quality Level
assay
97%
form
solid
reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
mp
105-108 °C
functional group
carboxylic acid
fluoro
nitrile
SMILES string
O=C(O)C(F)OC1=C(C#N)C=CC=C1
InChI
1S/C9H6FNO3/c10-8(9(12)13)14-7-4-2-1-3-6(7)5-11/h1-4,8H,(H,12,13)
InChI key
WPPDDNKKUDYVMF-UHFFFAOYSA-N
Application
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Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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