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679674
2-Benzyloxy-1-methylpyridinium triflate
96%
Sinónimos:
Bn-OPT, Dudley Reagent
About This Item
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assay
96%
form
solid
mp
85-91 °C
functional group
fluoro
phenyl
triflate
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.C[n+]1ccccc1OCc2ccccc2
InChI
1S/C13H14NO.CHF3O3S/c1-14-10-6-5-9-13(14)15-11-12-7-3-2-4-8-12;2-1(3,4)8(5,6)7/h2-10H,11H2,1H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1
InChI key
DUXHYQYOPHEFGC-UHFFFAOYSA-M
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Este artículo | C9268 | C9658 | C5233 |
---|---|---|---|
grade Proteomics Grade | grade Proteomics Grade | grade - | grade - |
specific activity ≥125 units/mg protein | specific activity ≥50 units/mg protein | specific activity ≥3 units/mg protein | specific activity 50-55 units/mg protein carboxypeptidase B |
form lyophilized powder | form ready-to-use solution | form lyophilized powder | form solution |
mol wt 34,000 Da± 600 | mol wt ~35 kDa | mol wt homodimer ~90 kDa | mol wt - |
storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
Application
Legal Information
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Benzyl ethers and derivatives are among the most widely used protecting groups in organic synthesis. Cleavage can be effected under a variety of conditions including hydrogenolysis, oxidation, and acid decomposition.
Benzyl and p-methoxy benzyl protecting groups require use of acidic or basic reaction media and/or otherwise non-mild reaction conditions, which sometimes are not compatible with other functional groups in the molecule. Dudley Reagents provide protection of alcohols and carboxylic acids under relatively neutral reaction conditions
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