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MilliporeSigma

636320

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromopyrazine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4BrN3
Número de CAS:
Peso molecular:
174.00
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

solid

mp

113-117 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)

InChI key

KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

Application

Used without prior protection of the amino group in a palladium-catalyzed cross-coupling with pyridylboronic acids leading to pyrazinylpyridines.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Amy E Thompson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)
A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

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