597910
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane
97%
Sinónimos:
1-Chloro-4-triethoxysilylbenzene
About This Item
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Quality Level
assay
97%
refractive index
n20/D 1.474 (lit.)
bp
82-84 °C/0.07 mmHg (lit.)
density
1.069 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
chloro
SMILES string
CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1
InChI
1S/C12H19ClO3Si/c1-4-14-17(15-5-2,16-6-3)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,4-6H2,1-3H3
InChI key
AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N
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Application
- To facilitate the connection between dipolar mixed monolayers and zinc oxide in photovoltaic devices.
- As a substrate in the Ni-catalyzed decarboxylative coupling with alkynyl carboxylic acids to yield substituted diarylalkynes.
- As a substrate in the Hiyama cross-coupling reactions with 3-iodoazetidines to yield substituted 3-arylazetidines.
- As an intermediate in the synthesis of tripod-shaped oligo(p-phenylene)s, which are used in the surface immobilization of gold and CdS quantum dots for sensor applications.
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
>230.0 °F - closed cup
flash_point_c
> 110 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Artículos
A viable alternative to the popular Stille and Suzuki coupling reactions mainly due to the formation of nontoxic byproducts and stability to many reaction conditions.
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