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MilliporeSigma

568147

Sigma-Aldrich

Vinylboronic acid dibutyl ester

97%

Sinónimos:

Dibutoxyvinylborane, Dibutyl B-ethenylboronate, Dibutyl vinylboronate

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHB(OCH2CH2CH2CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
184.08
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

contains

2-3 wt. % phenothiazine as stabilizer (prevents polymerizing)

refractive index

n20/D 1.4180 (lit.)

bp

35-40 °C/0.1 atm (lit.)

density

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCCOB(OCCCC)C=C

InChI

1S/C10H21BO2/c1-4-7-9-12-11(6-3)13-10-8-5-2/h6H,3-5,7-10H2,1-2H3

InChI key

JQKJEPJLCSCBGW-UHFFFAOYSA-N

Application

Used as a vinylation reagent and in Suzuki coupling reactions.

pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

153.0 °F

flash_point_c

67.2 °C


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Journal of Organometallic Chemistry, 398, 53-57 (1990)
Journal of the American Chemical Society, 122, 58-58 (2000)

Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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