Saltar al contenido
MilliporeSigma

537594

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetoacetate

reagent grade, 98%

Sinónimos:

TBAA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2COOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
158.19
Beilstein/REAXYS Number:
1680303
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

reagent grade

Quality Level

assay

98%

expl. lim.

8 % (lit.)

impurities

≤0.20% water
water

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

bp

71-72 °C/11 mmHg (lit.)

mp

-38 °C (lit.)

density

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

InChI key

JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

tert-Butyl acetoacetate (t-BAA) is a cheap and easy to store commercial reagent. Reaction demonstrated that the more hindered tert-butyl acetoacetate (t-BAA, la) is ca.15-20-fold more reactive than the more commonly used methyl or ethyl analogs. It is widely employed as an acetoacetylating reagent.

Application

tert-Butyl acetoacetate may be used in the synthesis of:
  • various acetoacetic acid derivatives
  • acetoacetates
  • acetoacetamides
  • 1-(diethylamino)-2-acetoacetoxypropane
  • (S)-tert-butyl 3-hydroxybutyrate
  • benzothiazole β-keto ester derivatives
  • 3,4-disubstituted pyrroles

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

150.8 °F - closed cup

flash_point_c

66 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of (S)-Tert-Butyl 3-Hydroxybutyrate by Asymmetric Reduction of Tert-Butyl Acetoacetate with Saccharomyces cerevisiae B5.
Ou ZM, et al.
Advanced Materials Research, 704 (2013)
Enzymatic Synergism in the Synthesis of ?-Keto Esters.
Wisniewska C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 5432-5437 (2015)
Highly enantioselective Mannich reactions of imines with tert-butyl acetoacetate catalyzed by squaramide organocatalyst.
He HX and Du DM.
Tetrahedron Asymmetry, 25(8), 637-643 (2014)
Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications.
Witzeman JS and Nottingham WD.
The Journal of Organic Chemistry, 56(5), 1713-1718 (1991)
Transesterification.
Otera J.
Chemical Reviews, 93(4), 1449-1470 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico