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MilliporeSigma

518689

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-fluoropyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5FN2
Número de CAS:
Peso molecular:
112.11
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

93-97 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(F)cn1

InChI

1S/C5H5FN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChI key

YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis, 12, 905-908 (1989)
Synthesis of 2-Amino-5-Fluoropyridine.
MA ZP, et al.
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Tandem approach for the synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines from alcohols.
Ramesha AB, et al.
Tetrahedron Letters, 54(1), 95-100 (2013)
Dean Y Maeda et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(20), 8378-8397 (2014-09-26)
The G protein-coupled chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 play key roles in inflammatory diseases and carcinogenesis. In inflammation, they activate and recruit polymorphonuclear cells (PMNs) through binding of the chemokines CXCL1 (CXCR1) and CXCL8 (CXCR1 and CXCR2). Structure-activity studies that
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Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
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