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Sigma-Aldrich

Glycine benzyl ester p-toluenesulfonate salt

≥99.0% (T)

Sinónimos:

Benzyl glycinate p-toluenesulfonate salt

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2COOCH2C6H5 · CH3C6H4SO3H
Número de CAS:
1738-76-7
Peso molecular:
337.39
Beilstein/REAXYS Number:
3600116
EC Number:
217-094-6
MDL number:
MFCD00035425
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
57651236
NACRES:
NA.22

assay

≥99.0% (T)

form

solid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

132-134 °C

solubility

methanol: 0.1 g/mL, clear

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O.NCC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C9H11NO2.C7H8O3S/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h1-5H,6-7,10H2;2-5H,1H3,(H,8,9,10)

InChI key

WJKJXKRHMUXQSL-UHFFFAOYSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Yang Lin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-04)
The discovery of IDO1 and HDAC1 dual inhibitors may provide a novel strategy for cancer treatment by taking advantages of both immunotherapeutic and epigenetic drugs. In this paper, saprorthoquinone (1) and 13 of its analogues from Salvia prionitis Hance were

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