Saltar al contenido
MilliporeSigma

399396

Sigma-Aldrich

Benzoin

purified by sublimation, ≥99.5%

Sinónimos:

α-Hydroxy-α-phenylacetophenone, α-Hydroxybenzyl phenyl ketone, 2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)COC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
212.24
Beilstein/REAXYS Number:
391839
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

assay

≥99.5%

form

powder

purified by

sublimation

bp

194 °C/12 mmHg (lit.)

mp

134-138 °C (lit.)

SMILES string

OC(c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H

InChI key

ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Total synthesis and absolute stereochemistry of seragakinone A.
Akiomi Takada et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(10), 2297-2301 (2011-02-26)
Catalytic asymmetric cross-aza-benzoin reactions of aliphatic aldehydes with N-Boc-protected imines.
Daniel A DiRocco et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(24), 5904-5906 (2012-05-09)
Oldamur Hollóczki et al.
The Journal of organic chemistry, 77(14), 6014-6022 (2012-06-27)
The reaction energy profiles of the benzoin condensation from three aldehydes catalyzed by imidazol-2-ylidene, triazol-3-ylidene, and thiazol-2-ylidene have been investigated computationally. The barriers for all steps of all investigated reactions have been found to be low enough to indicate the
Yankai Liu et al.
Organic letters, 14(5), 1310-1313 (2012-03-03)
Expanding upon the recently developed aminocatalytic asymmetric indole-2,3-quinodimethane strategy, a straightforward synthesis of structurally and stereochemically complex tetrahydrocarbazoles has been devised. The chemistry's complexity-generating power was further harnessed by designing a multicatalytic, one-pot Diels-Alder/benzoin reaction sequence to stereoselectively access trans-fused
Direct copper-catalyzed α-arylation of benzyl phenyl ketones with aryl iodides: route towards tamoxifen.
Grégory Danoun et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12815-12819 (2012-11-13)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico