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MilliporeSigma

340138

Sigma-Aldrich

4-Carboxybenzenesulfonazide

97%

Sinónimos:

4-(Azidosulfonyl)benzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CC6H4SO2N3
Número de CAS:
Peso molecular:
227.20
MDL number:
UNSPSC Code:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

reaction suitability

reaction type: click chemistry

mp

180 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C7H5N3O4S/c8-9-10-15(13,14)6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12)

InChI key

OWULJVXJAZBQLL-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
Synthesis of anti-inflammatory agents
Azide amidation
Reactions of thio acids with azides
Chemoselective sodium borohydride reduction of azides in water

Reagent for:
Photo-Stevens rearrangement
Cobalt-catalyzed synthesis of tertiary azides

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

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