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MilliporeSigma

33610

Sigma-Aldrich

(+)-2,3-Dibenzoyl-D-tartaric acid

≥99.0% (T)

Sinónimos:

(+)-O,O′-Dibenzoyl-D-tartaric acid, D-Tartaric acid 2,3-dibenzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
[C6H5CO2CH(CO2H)]2
Número de CAS:
Peso molecular:
358.30
Beilstein/REAXYS Number:
2227343
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥99.0% (T)

form

powder

optical activity

[α]20/D +117±2°, c = 5% in ethanol

impurities

≤1% water

mp

145-155 °C
154-156 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@@H](OC(=O)c1ccccc1)[C@H](OC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C18H14O8/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22)/t13-,14-/m0/s1

InChI key

YONLFQNRGZXBBF-KBPBESRZSA-N

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Categorías relacionadas

General description

(+)-2,3-Dibenzoyl-D-tartaric acid is an acidic chiral resolving reagent for the resolution of bases.

Other Notes

Reagent for the resolution of bases

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sakai K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(23), 3713-3718 (2003)
M.R. Caira et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10, 2175-2175 (1999)
S. Collina et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10, 2387-2387 (1999)
P.H. Boyle
Quart. Rev., 25, 323-323 (1971)
Jianghong An et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(9), 2667-2672 (2009-05-08)
Computational molecular docking provides an efficient and innovative approach to examine small molecule and protein interactions. We have utilized this method to identify potential inhibitors of the H5N1 neuraminidase protein. Of the 20 compounds tested, 4-(4-((3-(2-amino-4-hydroxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)propyl)amino)phenyl)-1-chloro-3-buten-2-one (1) (NSC89853) demonstrated the

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