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MilliporeSigma
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201014

Sigma-Aldrich

N-Benzylbenzamide

≥98%

Sinónimos:

Benzoic acid benzylamide, N-(Phenylmethyl)benzamide, N-Benzoylbenzylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CONHCH2C6H5
Número de CAS:
1485-70-7
Peso molecular:
211.26
EC Number:
216-063-4
MDL number:
MFCD00003070
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851990

Quality Level

100

assay

≥98%

mp

104-106 °C (lit.)

solubility

acetone: 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

O=C(NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H13NO/c16-14(13-9-5-2-6-10-13)15-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2,(H,15,16)

InChI key

LKQUCICFTHBFAL-UHFFFAOYSA-N

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General description

N-Benzylbenzamide inhibits the activity of tyrosinase.

Application

A convenient precursor to α-substituted benzylamines and an indicator for the titration of butyllithium and other lithium bases. For references see Aldrichimica Acta .

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Aldrichimica Acta, 11, 20-20 (1978)
Yae Eun Chong et al.
Biomedical chromatography : BMC, 33(11), e4653-e4653 (2019-07-20)
Ondansetron, a widely used antiemetic agent, is a P-glycoprotein (P-gp) substrate and therefore expression of P-gp at the blood-brain barrier limits its distribution to the central nervous system (CNS), which was observed to be reversed by coadministration with P-gp inhibitors.
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Talanta, 162, 167-173 (2016-11-14)
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Sung Jin Cho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2682-2684 (2006-03-04)
A series of potent inhibitors of tyrosinase and their structure-activity relationships are described. N-Benzylbenzamide derivatives (1-21) with hydroxyl(s) were synthesized and tested for their tyrosinase inhibitory activity. With this series, compound 15 provided a potent tyrosinase inhibition: it effectively inhibited

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